Презентация азотсодержащие гетероциклические соединения


Назад Скачать презентацию. Взаимодействие с азотистой кислотой проходит с образованием различных продуктов для аминов разного строения. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом 5.

Презентация азотсодержащие гетероциклические соединения

Нуклеиновые кислоты от лат. Гетероциклические соединения. Биогенные амины образуются путём декарбоксилирования?

Презентация азотсодержащие гетероциклические соединения

Презентация на тему: Классификационные признаки: Сколько водородных связей могут образовать между собой комплементарные азотистые основания?

Обратная связь Правообладателям Политика конфеденциальности Условия использования. Строение и свойства пятичленных гетероциклов:

Рибоза — рибофураноза, Глюкоза — глюкофураноза. Еще похожие презентации в нашем архиве:. Пожалуйста, подождите. Наличием атома азота с неподеленной электронной парой — основные свойства. Основное значение — родоначальник класса пиримидиновых оснований!

ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны.

Похожие презентации. Скачать презентацию.

При окислении боковых цепей образуются соответствующие карбоновые кислоты. Гетероциклические соединения. Соли разлагаются водой: Пиримидин и пурин Азотсодержащие гетероциклы. F CF3.

Азотсодержащие гетероциклические соединения Учитель химии МОУ системы и атома азота с неподеленной электронной парой. У аминов ароматического ряда основные свойства слабые. Пиррол, являясь типично ароматическим соединением, вступает в реакции электрофильного замещения.

Наиболее реакционно способно? В зависимости от числа атомов водорода, замещенных углеводородными радикалами, амины: Пиррол является ацидофобным соединением не выдерживает присутствия кислот.

Карабудахкент Гаджиумаровой Г. Гетероциклические соединения — это органические соединения, гетероциклов; металлоорганическая химия.

Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами Как ароматическое соединение вступает в реакции электрофильного замещения у альфа-атома углерода. У аминов ароматического ряда основные свойства слабые. Пиррол Химические свойства: Тиофен Производные тиофена входят в состав ихтиоловой мази противовоспалительное, антисептическое, местное обезболивающее действие.

Презентация на тему: Гетероциклические соединения — это органические соединения, в циклах которых содержатся не только атомы углерода, но и атомы других элементов, называемые. Реакции электрофильного замещения для ароматических аминов а галогенирование. Будет ли пиррол проявлять основные свойства?

О проекте MyShared.

Восстановление Пирролидин — циклический вторичный амин — сильное основание. Назад Скачать презентацию. При окислении боковых цепей образуются соответствующие карбоновые кислоты. Наличие основных свойств доказывается реакцией образования солей при взаимодействии с кислотами:

В программе семинара: Мои презентации Профиль Сообщения Выход. Пиррол Химические свойства: Амины Разнообразие азотсодержащих органических веществ. Пиррол — слабая кислота. Составьте уравнение реакции.



Запах оргазма у девушки
Бондаж и пытки в очень жесткой форме
Современные методики увеличения пениса
Шлюхи любят рокко
Трах пилотки
Читать далее...